【摘 要】
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目的 探讨壁虎超滤组分(GUCs)对人肝癌HepG2细胞的增殖及迁移的影响.方法 通过噻唑蓝法检测细胞的增殖,选定分组浓度,将人肝癌HepG2细胞分为空白组(不加药)、对照组(10μg·m
【机 构】
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河南科技大学医学院,河南洛阳 471023
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目的 探讨壁虎超滤组分(GUCs)对人肝癌HepG2细胞的增殖及迁移的影响.方法 通过噻唑蓝法检测细胞的增殖,选定分组浓度,将人肝癌HepG2细胞分为空白组(不加药)、对照组(10μg·mL-15-氟尿嘧啶)和低、中、高浓度实验组(0.10,0.15和0.225 mg·mL-1 GUCs).培养24 h后,用Transwell实验检测细胞的迁移能力,用蛋白质免疫印迹法检测血管内皮生长因子(VEGF)、Rac家族小GTP酶1(Rac-1)和E钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白表达水平的变化.结果 GUCs能显著抑制肝癌HepG2细胞增殖,呈时间-剂量依赖性.24,48和72 h的半数抑制浓度分别为0.24,0.21和0.18 mg·mL-1.空白组、对照组和低、高浓度实验组的透膜细胞数分别为(131.25±16.79),(68.50±2.41),(69.25±14.16)和(12.25±2.35)个,E-cadherin蛋白灰度值分别为0.13±0.01,0.23±0.01,0.20±0.02和0.27±0.02,VEGF蛋白灰度值分别为0.84±0.07,0.74±0.09,0.73±0.06和0.31±0.01,Rac-1蛋白灰度值分别为0.40±0.05,0.33±0.02,0.32±0.02和0.27±0.02,低、高浓度实验组和对照组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 GUCs能抑制HepG2细胞增殖以及迁移,可能与上调E-cadherin基因表达、下调VEGF和Rac-1基因表达有关.
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