【摘 要】
:
建立了高效液相色谱法测定复方地塞米松涂膜中的醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁。以盐酸丁卡因为内标,采用Diamonsil C18ODS色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(70︰30︰0.36,用冰乙酸调至pH 6
【机 构】
:
复旦大学附属华山医院药剂科,复旦大学附属华东医院药剂科,
论文部分内容阅读
建立了高效液相色谱法测定复方地塞米松涂膜中的醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁。以盐酸丁卡因为内标,采用Diamonsil C18ODS色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(70︰30︰0.36,用冰乙酸调至pH 6.2)为流动相,检测波长为240 nm(醋酸地塞米松)和300 nm(盐酸达克罗宁、盐酸丁卡因)。醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁分别在7~13 g/ml和280~520 g/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为98.6%和101.3%,RSD为0.90%和0.99%。
A HPLC method was established for the determination of dexamethasone acetate and dacronine hydrochloride in compound dexamethasone coating. Diaconsil C18 ODS column with methanol-water-triethylamine (70:30︰0.36, adjusted to pH 6.2 with glacial acetic acid) as mobile phase was used as the internal standard. The detection wavelength was 240 nm Misong) and 300 nm (dacron hydrochloride, tetracaine hydrochloride). Dexamethasone and dicalcium hydrochloride showed good linearity in the range of 7 ~ 13 g / ml and 280 ~ 520 g / ml, respectively. The average recoveries were 98.6% and 101.3% with RSDs of 0.90% and 0.99%.
其他文献
柯文的《历史三调:作为事件、经历和神话的义和团》以义和团运动为例,考察了历史认知的三条路径:事件、经历和神话。柯文深入阐述了解读历史主体的历史学家、历史事件的经历者、
采用水热法以MnCO3、邻菲罗啉和对氟苯甲酸混合反应合成得到一混配锰配合物[Mn(phen)2(p-FC6H4COO)(H2O)](p-FC6H4COO).3H2O,利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射以及热
5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑在由D-(-)-酒石酸二乙酯-四异丙醇钛-水(2∶1∶0.5)制成的手性络合物和N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)作用下,经
建立了头孢喹肟在牛奶和牛血浆中的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法.牛奶样品用10%三氯乙酸沉淀蛋白,两次提取后过Strata-X-C固相萃取柱,30%乙腈洗脱后供HPLC-MS/MS
对氨基苯甲酸经酰化、硝化、水解、重氮化及碘代反应制得4-碘-3-硝基苯甲酸,再依次与氯化亚砜、氨水反应生成聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂iniparib,总收率约35%。
Aminoben
以甲氧基聚乙二醇(mPEG)接枝壳聚糖(CS)为载体制备载小干扰RNA (siRNA)的纳米粒,并用抗人表皮生长因子受体2抗体(anti-HER2)进行表面修饰.扫描电镜观察到所得纳米粒的形态为
以藏药余甘子体外药效为指标,采取正交设计试验优选得到藏药余甘子药材抗肿瘤活性成分的最佳提取工艺,即以10倍量70%乙醇回流提取(2 h×2).并建立了HPLC多波长融合法定量测定
研究黄芪总苷抗HBV有效部位的HPLC指纹图谱。使用Ultimate XB-C18柱,以乙腈-0.5%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长205 nm。结果确定了16个共有峰,方法精密度、稳定性和重复
讨论了硝酸甘油片有关物质中二硝基甘油的测定方法,对中国药典的色谱条件做了适当的修改,避免出现误判。采用HPLC法,使用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 m),以乙腈-水
建立了高效液相色谱法测定盐酸非那嗪奈的含量及有关物质。使用LiChroCART RP-18色谱柱,流动相为0.3%三乙胺溶液(用磷酸调至pH7.0)-甲醇(37︰63),检测波长246nm。盐酸非那嗪奈