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根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪Ⅱ型圆环病毒（PCV-2）、猪细小病毒（PPV）核苷酸序列，设计并合成能分别特异性扩增PRV、PCV-2、PPV的引物。经条件优化，建立了同时检测PRV、PCV-2、PPV的多重PCR方法，所扩增特异性产物片段大小分别为217bp、394bp、748bp。该方法不仅特异性强、敏感性高，还克服了对上述病原分别进行检测所带来的诸多弊端，为猪伪狂犬病、猪Ⅱ型圆环病、猪细小病的，临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段。