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研究婴幼儿人巨细胞病毒(HCMV)临床分离株包膜糖蛋白H(gH)的基因多态性，分析该基因不同型别在HCMV感染相关的不同疾病中的分布情况及其与不同疾病之间的关系。
方法收集2010年5月至2012年10月华中科技大学同济医学院附属同济医院血HCMV-IgM、IgG阳性的不同疾病住院患儿的新鲜尿标本进行病毒分离，应用巢式PCR扩增结合限制性片段长度多态性及测序对临床分离株gH基因进行分型。
结果102例临床分离株经巢式PCR扩增均为阳性(43例为婴儿肝炎综合征，38例为无黄疸型肝炎，13例为肺炎，7例为血小板减少性紫癜，1例为先天性CMV感染)。102例均得到gH基因分型结果，其中gH1型62株，占60.8%；gH2型40株，占39.2%，以gH1型为主，未见混合型和发现新的型别。gH基因型别在婴儿肝炎综合征(43株分离株中26例为gH1)、无黄疸型肝炎(38株分离株中25例为gH1)及肺炎(13株分离株中9例为gH1)中与总体分布趋势一致(χ2＝0.357，P>0.05)，而在血小板减少性紫癜中以gH2型别为主，7株分离株中6例为gH2(χ2＝6.083，P<0.05)。
结论本地区婴幼儿临床分离株gH基因型总体以gH1型占优势，在婴儿肝炎综合征、无黄疸型肝炎、肺炎等疾病中，gH基因型别分布与总体分布差异没有统计学意义，而在血小板减少性紫癜中以gH2型为主，提示gH型别可能与不同疾病表现存在一定的相关性。