【摘 要】
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为了探讨真核表达载体转染对细胞生长的影响,通过脂质体介导将pcDNA3.1(+)表达载体DNA转染鼻咽癌细胞系HNE1,G418筛选后,Southern杂交鉴定稳定表达细胞株,以HNE1细胞为对照,
【基金项目】
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国家高科技“863”项目资助（102－10－01－05）;国家“973”重点项目资助;国家自然科学基金项目资助（397001
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为了探讨真核表达载体转染对细胞生长的影响,通过脂质体介导将pcDNA3.1(+)表达载体DNA转染鼻咽癌细胞系HNE1,G418筛选后,Southern杂交鉴定稳定表达细胞株,以HNE1细胞为对照,观察pcDNA3.1(+)/HNE1克隆细胞的生物学特性;结果显示,在pcDNA3.1(+)/HNE1阳性克隆中,一株细胞克隆培养过程中发生自溶性死亡,一株细胞生长明显受到抑制,另一株细胞生长无明显影响,揭示在宿主细胞中pcDNA3.1(+)DNA与宿主基因组DNA发生了随机整合,从而表现不同的细胞生物学改变.
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