【摘 要】
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目的:1号染色体异常在髓系疾病中及各种淋系疾病中均有较高发生率.研究对临床其意义.方法:819例患者进行核型分析,明确伴有1号染色体变异;选取30例伴有der(1;7)(q10;p10)异常
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目的:1号染色体异常在髓系疾病中及各种淋系疾病中均有较高发生率.研究对临床其意义.方法:819例患者进行核型分析,明确伴有1号染色体变异;选取30例伴有der(1;7)(q10;p10)异常核型的病例,进行细胞遗传学和实验室、临床特征分析;选取23例有保存染色体悬液标本的病例,应用聚合酶链反应(PCR)扩增基因组DNA,PCR产物纯化后进行正反向测序,分析RUNX1基因3,4,5,6,7号外显子序列的突变情况.结论:1.在髓系血液病中≤3种异常核型病例其总生存期高于＞5种异常核型病例,在淋系血液病中涉及1号染色体异常的病例均预后不良,与染色体异常数目无关. 2.1号染色体核型异常的髓系血液病中,AML、MDS的发生率明显高于MPN;1号染色体核型异常的淋系血液病中,ALL的发生率明显高于其它疾病.3.伴有der(1;7)(q10;p10)异常的MDS/AML患者有较高的转白风险;
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前言rnEtiffel(埃提勒菲力)制剂是指处方由西青果、诃子、余甘子3味药为主药,采用维吾尔药传统工艺配伍其他药为辅药而制成的复方制剂[1].Etirfel制剂在维吾尔族医学中有清除