【摘 要】
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目的探讨沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法选择晚期原发性肝癌患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受沙度利胺联合FOLFOX4化疗方
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目的探讨沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法选择晚期原发性肝癌患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受沙度利胺联合FOLFOX4化疗方案,对照组患者接受FOLFOX4化疗方案,比较2组患者的近期疗效、不良反应发生率及治疗前后AFP的水平。结果观察组治疗有效率及疾病控制率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、嗜睡、乏力、便秘、皮疹等不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者血清的AFP水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者AFP的水平明显低于对照组治疗后的水平(P<0.05)。结论沙利度胺联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌可明显提高有效率和疾病控制率,降低患者AFP水平,毒副作用可耐受,值得在临床上推广应用。
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