【摘 要】
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目的:探讨盐酸小檗碱(BBR)增敏柔红霉素(DNR)诱导儿童急性淋巴细胞白血病原代细胞(P-ALLCs)凋亡的作用及相关机制.方法:收集初诊初治的急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童骨髓标本1
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院,湖北 武汉,430016;武汉大学人民医院,湖北 武汉,430070
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目的:探讨盐酸小檗碱(BBR)增敏柔红霉素(DNR)诱导儿童急性淋巴细胞白血病原代细胞(P-ALLCs)凋亡的作用及相关机制.方法:收集初诊初治的急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童骨髓标本12例,分离单个核细胞,按活细胞数2×105/mL接种于含20％小牛血清1640的96孔培养板,培养4h后按照设定DNR 4个浓度和BBR 3个浓度单药及交叉联合应用方案加入不同体积的PBS稀释DNR和BBR储备液培养干预24h,采用cell counting kit-8 assay(CCK-8)检测DNR和BBR单药作用以及两者联合作用对P-ALLCs增殖的抑制作用.结果:DNR单药作用时抑制率为(11.56％±0.73％)～(59.60％±2.80％),随着DNR浓度的增加,P-ALLCs的增殖抑制逐渐增强,且后一浓度与前一浓度比较差异均有统计学意义(P均＜0.05);BBR单药作用时抑制率为(12.39％±1.50％)～(39.75％±2.43％),随着BBR浓度的增加,P-ALLCs的增殖抑制逐渐增强,且后一浓度与前一浓度比较差异均有统计学意义(P均＜0.05);DNR联合BBR时的抑制率为(18.43％±1.11％)～(89.96％±1.40％).在4个联合用药组中,随着BBR浓度的增加,对P-ALLCs的增殖抑制逐渐增强(P均＜0.05),而且每一组中DNR联合BBR后的抑制率比DNR单药作用强(P均＜0.05).结论:DNR和BBR对儿童P-ALLCs均有细胞毒性作用并成浓度依赖性.两药联合作用时BBR可以增加P-ALLCs对DNR的敏感性,该作用与浓度有一定的相关性.
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