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汗管角化病一般认为是一种遗传性皮肤病,惟本病并发恶性肿瘤的报道不多,兹报道我科一例汗管角化病并发鳞癌的病例于下。
汗管角化病并发鳞癌一例
【摘 要】
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汗管角化病一般认为是一种遗传性皮肤病,惟本病并发恶性肿瘤的报道不多,兹报道我科一例汗管角化病并发鳞癌的病例于下。
【机 构】
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江西医学院第二附属医院皮肤科,江西医学院第二附属医院皮肤科
【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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1980年13期
其他文献
原发性皮肤淀粉样变(primary cuta-neous amyloidosis,PCA)多年来一直认为是一种代谢性疾病.一般认为其发病机理是角质形成细胞变性后脱落到真皮乳头层导致淀粉样物质的形成[1].其发病主要与搔抓、接触(尼龙)、遗传、病毒感染、伴发系统疾病等有关[2,3].近年发现PCA患者可能存在变态反应[4].为了寻找PCA的发病因素及其与变态反应的关系,我们对64例PCA患者进行分析
银屑病病因不明,为探讨本病与遗传因素的关系,我们在1977年8月~11月对有家族发病史的患者55例(其中24例系上海市银屑病协作组普查病例)进行了较详细的病史记录及体检,重点的对患者家系做了详细了解分析、血型检查及手部皮肤纹理检查,并抽静脉血用1640培养液(加PHA及小牛血清等)培养检查染色体,兹将结果简要报告如下.
重症联合免疫缺陷病(Severe Combfined Immunodeficiency,简称SCID),自Glanzman等于1950年以“特发性淋巴细胞萎缩”的命名报导以来,世界上相继报导200余例.我国则以种痘后泛发性痘疹伴有免疫球蛋白减少的报导为主,共10余例.
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职业性黑变病近年来日益增多,涉及工种也日见广泛.我所于1974-1978年以琉乙胺为主,兼用维生素C与B12治疗16例职业性黑变病取得较为满意的效果,兹报导如下.
期刊
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