探讨恶性黑素瘤（MM）组织中泛素结合酶2S（UBE2S）的表达及其对黑素瘤细胞生物学行为的影响。
方法应用免疫组化检测UBE2S在128例原发性MM、64例转移性MM、16份非瘤组织（8份瘤旁组织、8份正常表皮组织）芯片中的表达。实时定量PCR检测A375、MUM-2B及MUM-2C黑素瘤细胞株中UBE2S mRNA表达水平。将黑素瘤A375及MUM-2B细胞株分别分为两组，干扰组使用含有UBE2S RNA干扰序列的慢病毒转染，对照组使用含有对照序列的慢病毒转染，72 h后实时定量PCR检测A375和MUM-2B黑素瘤细胞株中UBE2S mRNA表达水平。用试剂盒检测各组细胞caspase3/7活性，流式细胞仪检测各组细胞凋亡率及周期分布；应用Transwell法及Western印迹分别检测敲减UBE2S对A375细胞迁移侵袭能力及N-钙黏蛋白表达的影响。使用SPSS 22.0软件进行统计学分析，正态分布数据组间比较采用独立样本t检验，计数资料采用卡方检验，非正态分布数据比较采用Mann-Whitney U检验，通过Spearman系数评估UBE2S表达水平与T分期的相关性。
结果UBE2S在98例（51.0%）MM组织中高表达，16例非瘤组织中均低表达，两组间高表达率差异有统计学意义（χ2 = 11.905，P<0.01）；UBE2S表达水平与肿瘤T分期呈负相关（ρ = -0.210，P = 0.043）。A375、MUM-2B、MUM-2C细胞间UBE2S mRNA相对表达量差异有统计学意义（F = 817.228，P<0.01）。Caspase3/7活性在干扰组A375细胞（t = 17.572，P<0.01）与干扰组MUM-2B细胞（t = 24.552，P<0.01）分别较相应对照组明显增加；干扰组A375细胞较对照组G1期细胞比例明显升高（t = 7.365，P<0.01），而S期比例明显降低（t = -9.190，P<0.01），G2/M期无明显变化（t = -0.227，P>0.05）；干扰组MUM-2B细胞G1期（t = 12.676，P<0.01）、G2/M期（t = 13.045，P<0.01）细胞比例高于对照组，但S期比例低于对照组（t = -15.718，P<0.01）。Transwell实验显示，干扰组较对照组A375细胞迁移（t = -35.727，P<0.05）及侵袭（t = -125.000，P<0.01）能力降低。Western印迹检测显示，干扰组较对照组A375细胞N-钙黏蛋白表达下调。
结论UBE2S在黑素瘤组织过表达，其表达水平与肿瘤分期相关；敲减UBE2S对黑素瘤细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移及侵袭能力均有影响，并且可能通过调控N-钙黏蛋白表达促进MM细胞转移。