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目的：探讨人类白细胞抗原-G（HLA-G）对滋养细胞增殖功能的调节。方法：实验分为3组：用滴度为5×10^8pfu／ml腺病毒感染液转染JEG-3细胞为目的siRNA组，用滴度为10^9pfu／ml腺病毒感染液转染JEG-3细胞为非特异siRNA组，不产生siRNA的空病毒感染组为空白对照组。采用RNA干扰技术，下调JED3细胞中HLA-G基因的表达，对HLA-G降调节后的滋养细胞进行非放射性细胞毒测定，检测490nm处的OD值，比较3组的染色实验结果和比色实验结果。结果：①实验后目的siRNA