【摘 要】
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以抗早孕药3-(2-ethylphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole(DL-111-1T)20 mg/(kg.d)预处理♀大鼠2 d,即可使动物肝微粒体MFO与UDPGT达到稳态诱导,其诱导特征为多
【机 构】
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浙江医科大学药学系,浙江医科大学药学系杭州310006,杭州310006,杭州310006
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以抗早孕药3-(2-ethylphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole(DL-111-1T)20 mg/(kg.d)预处理♀大鼠2 d,即可使动物肝微粒体MFO与UDPGT达到稳态诱导,其诱导特征为多环芳烃型。以0.1μmol/L DL-111-1T与人羊膜FL细胞孵育24 h,可使细胞内AHH活性诱导增高3.5倍左右,此诱导能力三倍于PB,但仅为3-MC的1/2左右,即DL-111-1T对人羊膜FL细胞中依赖于P-448的MFO呈现中等程度的选择性诱导作
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