【摘 要】
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目的构建MAGE-1基因重组真核表达质粒并在细胞系NIH-3T3中高效表达.方法用RT-PCR方法从人肝细胞肝癌(HCC)组织全RNA中扩增出MAGE-1基因cDNA序列,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(
【机 构】
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郑州大学基础医学院生理学教研室,郑州大学基础医学院微生物与免疫学教研室
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目的构建MAGE-1基因重组真核表达质粒并在细胞系NIH-3T3中高效表达.方法用RT-PCR方法从人肝细胞肝癌(HCC)组织全RNA中扩增出MAGE-1基因cDNA序列,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1-MAGE-1重组质粒.重组质粒用脂质体转染NIH-3T3细胞,经RT-PCR和Western-blot鉴定转化细胞中MAGE-1的表达.结果RT-PCR获得长度为927 bp的MAGE-1基因,经T载体和pcDNA3.1(+)真核表达载体克隆、酶切鉴定及序列分析后,证实重组
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