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多巴反应性肌张力障碍是一种较为少见的遗传性运动障碍疾病,临床特点为:儿童期以足部的肌张力障碍起病;症状多有明显的晨轻暮重现象;用左旋多巴后症状迅速缓解.本文就其分子遗传学特点、病理特点、分子发病机制及临床特点等方面进行综述.
多巴反应性肌张力障碍的研究进展
【摘 要】
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多巴反应性肌张力障碍是一种较为少见的遗传性运动障碍疾病,临床特点为:儿童期以足部的肌张力障碍起病;症状多有明显的晨轻暮重现象;用左旋多巴后症状迅速缓解.本文就其分子
【机 构】
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北京,长沙
【出 处】
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国外医学.遗传学分册
【发表日期】
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2004年5期
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