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利用DNA重组技术，将分离到的bcr/abl cDNA片段克隆到质粒pSP72中。在这个中间克隆载体中，此cDNA片段两端的酶切点已被调整。利用此中间克隆载体和逆转录病毒载体BAG，组装了反义bcr/abl RNA的真核表达载体，此重组表达载体将应用在细胞水平研究反义RNA对bcr/abl基因携带细胞的作用，探索基因治疗。
反义bcr/abl RNA真核表达载体的构建
【摘 要】
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利用DNA重组技术，将分离到的bcr/abl cDNA片段克隆到质粒pSP72中。在这个中间克隆载体中，此cDNA片段两端的酶切点已被调整。利用此中间克隆载体和逆转录病毒载体BAG，组装了反义bcr/abl RNA的真核表达载体，此重组表达载体将应用在细胞水平研究反义RNA对bcr/abl基因携带细胞的作用，探索基因治疗。
【机 构】
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300020 天津，中国医学科学院血液学研究所,300020 天津，中国医学科学院血液学研究所,300020 天津，中国医学科学院血液学研究所,300020 天津，中国医学科学院血液学研究所,3000
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1995年16期
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