【摘 要】
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采用密度泛函理论方法RB3LYP/6-311++G(d,p)研究了亚硝基苯与甲醛在单重态势能面上分别在气相和溶剂中的反应机理.找到两条反应通道:协同机理和分步机理,均生成实验产物N-苯
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采用密度泛函理论方法RB3LYP/6-311++G(d,p)研究了亚硝基苯与甲醛在单重态势能面上分别在气相和溶剂中的反应机理.找到两条反应通道:协同机理和分步机理,均生成实验产物N-苯基氧肟酸C6H5NOHCHO.计算结果表明:亚硝基苯与甲醛在气相中分步机理为主要通道.采用导电极化连续介质模型研究了反应体系在水、乙醇、乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃、环己烷溶液中反应的溶剂化效应,这些溶剂可降低反应的活化能,但反应对溶剂的极性不敏感.无论在气相还是溶剂中,亚硝基苯与甲醛的分步机理为优势通道.
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