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目的 设计合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物,并进行体外抗肿瘤活性测试.方法 以去氢表雄酮为起始原料,通过PCC氧化、选择性还原以及选择性肟化,合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物；采用MTT法对合成的化合物进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性测试.结果与结论 设计合成了5个17-肟基取代雄甾烷类化合物,活性研究表明,这5个化合物对人鼻咽癌CNE细胞株和人胃癌SGC-7901细胞株表现出弱的抑制活性.