食管克隆（Crohn)氏病罕见，我们曾遇见1例，经手术、病理证实，现报道如下。rn　　女，62岁。4个月前出现吞咽时胸骨后疼痛，进粗食尤甚。近2个月发生吞咽困难，逐渐加重。入院时仅可进食流质。既往无特殊病史。体检：一般情况尚好，无消瘦。浅表淋巴结无肿大。心、肺听诊无异常。腹部柔软无压痛及包块。实验室检查：三大常规（血、尿、粪）、血沉及肝功均正常。食管钡剂造影检查：食管中下段平第11～12胸椎间见约2.5 cm环状狭窄区。局部管壁较硬，蠕动消失，钡剂通过时明显受阻（图1）。肌注654-2 10 mg后，局部管腔轻度扩张，粘膜皱襞模糊不清，但无明显破坏、中断现象（图2）。X线诊断：①食管癌；②食管克隆氏病。手术与病理：病变食管长约4 cm，局部管腔明显增粗、水肿，且与周围组织粘连，管壁韧而不硬，不光滑，距病变上下3 cm切除食管。病变食管界限清楚，外膜颗粒状，管壁增厚，管腔狭窄约0.4 cm。镜检：粘膜及粘膜下水肿、淋巴管扩张，可见深浅不一溃疡及肉芽肿结节。病理诊断：食管克隆氏病。