D21S11位点定量PCR快速基因诊断先天愚型

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jonelove0000
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为了探讨定量PCR方法在分子水平对Down综合基因诊断意义,本实验以STR)D21S11)做为遗传标记,合成特异引物对11例正常人(6例外周血,5例羊水)及28例先天型患者中血进行同位素标记PCR扩增后定量分析,结果显示11例正常人中10人呈DNA含量为1:1关系的两条电泳带,1人为1条带。28例患者中24人呈DNA含量为2:1的两条带,3人为DNA含量为1:1:1关系的三条带,1人为1条带。实验
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