论文部分内容阅读
目的：克隆人破骨细胞分化因子（ODF）基因并进行序列分析。方法：以人骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板，采用RT—PCR方法得到人ODF的编码区cDNA，克隆至栽体pUCl9中，酶切鉴定后进行序列分析。结果：获得人ODF编码区基因和重组质粒pUC19-ODF，DNA序列分析证实获得了ODF基因，其序列和文献报道一致。结论：采用基因克隆的方法得到人OPG基因，为进一步进行其结构和功能研究打下了基础。