【摘 要】
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以胡子鲇（Clarias fuscus）为研究对象,利用RT-PCR技术和SMART RACE技术克隆获得Dmrt1基因cDNA全长,并利用生物信息学分析其结构及功能;利用半定量RT-PCR技术检测胡子鲇性腺（精巢
【机 构】
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广东海洋大学水产学院,广东海洋大学
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以胡子鲇（Clarias fuscus）为研究对象,利用RT-PCR技术和SMART RACE技术克隆获得Dmrt1基因cDNA全长,并利用生物信息学分析其结构及功能;利用半定量RT-PCR技术检测胡子鲇性腺（精巢/卵巢）、肌肉、肠、肝脏、心脏、头肾、鳃丝、脑和眼等10种组织以及Ⅱ—Ⅴ期精巢中Dmrt1基因表达。结果表明：胡子鲇Dmrt1基因cDNA全长为1417 bp,其中5′非编码区（5′-UTR）为35 bp,3′非编码区（3′-UTR）为516 bp,开放阅读框（ORF）包含864 bp,编码28
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