【摘 要】
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为了了解丝素材料对药物等的吸附释放性能,并探讨对丝素材料的吸附释放性能的调控,用不同离子型化合物作为药物模型,比较了分别用未修饰和经羧基进行酰胺化修饰后的丝素制作
【机 构】
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浙江大学蚕蜂科学系,浙江工程学院材料系
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为了了解丝素材料对药物等的吸附释放性能,并探讨对丝素材料的吸附释放性能的调控,用不同离子型化合物作为药物模型,比较了分别用未修饰和经羧基进行酰胺化修饰后的丝素制作成的多孔丝素凝胶对不同离子型的化合物的吸附释放行为.结果表明:经修饰后丝素蛋白质的等电点为pH6.0左右,而天然的为pH4.0左右.未修饰和经修饰的多孔丝素凝胶都随着溶液pH的上升,对阳离子化合物的吸附量增加,释放速度减慢;对阴离子化合物吸附量减少,释放速度加快.但在相同pH下与未修饰相比,经修饰的多孔丝素凝胶所吸附的阳离子化合物的释放速度加快,
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