【摘 要】
：
JAK2获得性功能性突变的发现使人们对骨髓增殖性疾病(MPD)的认识有了突破性进展.真性红细胞增多症(PV)是一种克隆性的以红细胞异常增殖为主的MPD.JAK2V617F点突变位于外显子14.最近发现JAK2V617F点突变阴性的PV患者存在JAK2外显子12的突变,这些外显子12的突变改变了539、543及547位密码子附近的多种核苷酸,并且JAK2外显子12突变的位置均有微小的差别,与JAK2
【机 构】
：
南京医科大学附属无锡人民医院血液科,210029,南京医科大学第一附属医院，江苏省人民医院血液科,210029,南京医科大学第一附属医院，江苏省人民医院血液科,210029,南京医科大学第一附属医院，
论文部分内容阅读
JAK2获得性功能性突变的发现使人们对骨髓增殖性疾病(MPD)的认识有了突破性进展.真性红细胞增多症(PV)是一种克隆性的以红细胞异常增殖为主的MPD.JAK2V617F点突变位于外显子14.最近发现JAK2V617F点突变阴性的PV患者存在JAK2外显子12的突变,这些外显子12的突变改变了539、543及547位密码子附近的多种核苷酸,并且JAK2外显子12突变的位置均有微小的差别,与JAK2V617F一致的结构形成了鲜明的对比[1-5]。
其他文献
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-8150 摘 要：城市建设进程的飞速发展促进了对工程造价的建设性研究。随着现阶段我国工程项目以及工程建设体系的不断完善，传统的工程造价已经无法高质量融入到项目建设过程中。因此，从优化工程造价流程角度出发，发挥全生命周期在现阶段建筑市场竞争中的发展优势，不断地加强管控工程造价，形成投入、支出与产业最大化的全生命周期工程
例1,男,29岁.因发热、鼻出血、皮肤出血点5 d,于1986年4月21日入我院血液科.家族史:直系亲属无血液病病史,无化学毒物、放射线接触史.查体:中度贫血貌,浅表淋巴结肿大,颈部、腋窝、腹股沟扪及1 cm×2 cm大小的淋巴结,活动,无粘连,无触痛,胸骨压痛明显,肝无三肿大,脾肋缘下1 cm.血常规:RBC 2.3 × 10~(12)/L,Hb 81 g/L,BPC27×10~9/L,WBC
目的 观察供体NK细胞在白血病小鼠半相合骨髓移植中的作用.方法 建立荷EL9611(H-2d)红白血病细胞的CB6F1H-2b/d小鼠动物模型,5 d后随机分为7组,每组10只,移植组在9Gy照射后行C57BL/6H-2b/d→CB6F1H-2b/d骨髓移植.对照组共有5组,对照1组为未治疗组;对照2组为单纯照射组;对照3组为阿糖胞苷治疗组(小鼠腹腔注射阿糖胞苷每只50 mgg/kg×6 d);对
第二十二届国际血栓与止血大会于2009年7月11日至16日在美国波士顿举行,来自100个国家的6000多名代表参加了大会.在这次会议上除各种讲座与研讨会外,共发表学术论文约4000篇,反映了近两年来血栓与止血领域研究的成就和未来的发展趋势。
中华医学会第十一次全国血液学学术会议定于2010年8月26日至29日在陕西省西安市召开。会议内容包括：①继续教育：邀请国内外著名专家介绍血液病领域的最新进展。②大会特邀报告：特邀国内外专家作相关领域专题报告。③大会报告：从投稿的论文中择优选出。④专题发言：按红细胞疾病（包括骨髓增生异常综合征）；白细胞疾病：白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤；出血性疾病与易栓症；造血干细胞移植；血液学基础研究等5个专题进
川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种以免疫系统活化和血管内皮系统广泛损害为特征的全身性血管炎,心血管系统并发症以冠状动脉扩张最常见,KD患儿活动期常伴血小板增多及血小板活化增高,并认为与KD血液高凝和合并冠状动脉损害有关,因此揭示KD血小板升高的机制是重要的.研究表明KD急性期有明显的免疫紊乱发生,产生大量炎症因子如白细胞介素6(IL-6)、IL-1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-9046 摘 要：全民健身计划等政策的实施对体育场地资源共享提出新的要求，常州大学城具有丰富的体育资源，在体育资源共享过程中，存在政策执行力不足、管理各自为政、资源利用率不高等问题，运用多元协同理论，提出构建多元协同的资源共享发展理念，建立体育资源共享的管理制度，拓宽体育资源共享的资金来源渠道，提升体育资源共享水平，
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中发病最多的亚型,占非霍奇金淋巴瘤的30%～40%[1].为进一步确定弥漫性大B细胞淋巴瘤预后因素及不同化疗方案对患者预后的影响,我们回顾性分析了143例DLBCL患者的临床资料,现报告如下。
伴有FGFR1重排的白血病/淋巴瘤,即8p11骨髓增殖综合征(EMS),是一种较罕见的血液系统恶性肿瘤,以髓系增生异常、嗜酸粒细胞增多、常伴发淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblast lymphoma,LBL)为其主要特征.染色体易位均涉及8号染色体短臂(8p11),即成纤维细胞生长因子受体-1(fibroblast growth factor receptor-1,FGFR1)基因位点,形成融合