【摘 要】
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本实验所用的马传染性贫血病毒(EIAV)L株(EIAV L)是我国研制成功的EIAV弱毒疫苗的原始强毒株.以EIAV-L感染马外周血液白细胞中DNA为模板,利用PCR技术,分4个片段扩增EIAV L前
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
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本实验所用的马传染性贫血病毒(EIAV)L株(EIAV L)是我国研制成功的EIAV弱毒疫苗的原始强毒株.以EIAV-L感染马外周血液白细胞中DNA为模板,利用PCR技术,分4个片段扩增EIAV L前病毒DNA,并分别克隆到载体质粒pBluescript SK中,得到4个重组质粒p2.8、p2.4、p3.1和p1.2,经酶切鉴定后测序.对测序结果分析、拼接,得到EIAV L前病毒基因组全序列.EIAV L前病毒基因组全长8235bp,其中G+C含量为38%.通过使用计算机软件DNASIS分析,EIAV-L
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