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目的：了解VP22融合型显性负性（DN）突变体对抑制乙肝病毒（HBV）复制的作用．方法：将VP22全长及其不同区段融合于HBV核心蛋白（HBc）的C端，克隆入pcDNA3．1（-）构成DN突变体真核表达质粒．转染HepG2．2．15细胞后，免疫荧光鉴定DN突变体在细胞内的表达，并以培养上清HBV表面抗原（HBsAg）的浓度为指标，观察DN突变体对HBV病毒复制的抑制效应．同时以MTY比色法观察转基因的表达对宿主细胞生长状态的影响．结果：VP22及其不同区段构建的DN突变体可在HepG2．2．15细胞中进行