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目的:了解VP22融合型显性负性(DN)突变体对抑制乙肝病毒(HBV)复制的作用.方法:将VP22全长及其不同区段融合于HBV核心蛋白(HBc)的C端,克隆入pcDNA3.1(-)构成DN突变体真核表达质粒.转染HepG2.2.15细胞后,免疫荧光鉴定DN突变体在细胞内的表达,并以培养上清HBV表面抗原(HBsAg)的浓度为指标,观察DN突变体对HBV病毒复制的抑制效应.同时以MTY比色法观察转基因的表达对宿主细胞生长状态的影响.结果:VP22及其不同区段构建的DN突变体可在HepG2.2.15细胞中进行