【摘 要】
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目的：构建人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白的真核表达载体,在COS7细胞表面表达鉴定。方法：用RT-PCR从人外周血单个核细胞扩增DC-SIGN蛋白基因片段,连接到T载体。测序鉴定后切下相应
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目的：构建人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白的真核表达载体,在COS7细胞表面表达鉴定。方法：用RT-PCR从人外周血单个核细胞扩增DC-SIGN蛋白基因片段,连接到T载体。测序鉴定后切下相应片段,连接到pEGFP-C1表达载体,重组质粒（命名为：DS-pEGFP-C1）转染COS7细胞,表达DC-SIGN绿色荧光融合蛋白（命名为：DS-EGFP）。荧光定量PCR检测融合基因mRNA拷贝量,激光扫描共焦显微镜鉴定DS-pEGFP-C1的表达和摄取减毒牛型分枝杆菌BCG功能。结果：用RT-PCR扩增得到正确的
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