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目的探讨B16F10黑素瘤细胞培养上清液对脂多糖(LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的影响。方法体外培养同基因小鼠腹腔巨噬细胞,分为实验组和空白对照组。实验组加入B16F10黑素瘤细胞培养上清液,空白对照组加入RPMI1640完全培养基,分别用LPS刺激后继续培养24h,采用免疫细胞化学染色法及L929细胞抑制实验[四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法]检测巨噬细胞TNF-α的表达及活性,Griess法检测NO的含量。结果实验组TNF-α阳性表达较空白对照组明显减少