【摘 要】
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丙酸睾丸酮(1a)在临床上可提高卡前列甲酯(15-methyl PGF_2α methyl ester)的成功率,但丙酸睾丸酮为强雄性激素,因此本实验合成其异构体丙酸表睾丸酮(2a),以考察其生物活性
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所 北京,北京,北京
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丙酸睾丸酮(1a)在临床上可提高卡前列甲酯(15-methyl PGF_2α methyl ester)的成功率,但丙酸睾丸酮为强雄性激素,因此本实验合成其异构体丙酸表睾丸酮(2a),以考察其生物活性的变化及其抗早孕功能. 将表睾丸酮(2b)在吡啶中用丙酸酐酯化,甚易得丙酸表睾丸酮.表睾丸酮通常由对甲苯磺酸睾丸酮(1b)在醋酸中用醋酸钾转位而得,但文献报道其产率甚低.为提高产率,探明反应情况,本实验改变反
Testosterone propionate (1a) can clinically improve the success rate of 15-methyl PGF 2α methyl ester, but testosterone propionate is a strong androgenic hormone. Therefore, the isomer of testosterone propionate (1a) ), In order to investigate the changes in its biological activity and its anti-early pregnancy function epiclopressone (2b) in pyridine with propionic anhydride esterification, very easy to get testosterone propionate.testosterone usually testosterone p-toluenesulfonate (1b) In acetic acid translocation with potassium acetate derived, but the reported low yield in the literature.In order to improve the yield, to identify the reaction, the experiment to change the anti
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