【摘 要】
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目的构建趋化因子受体4（CXCR4）的特异RNA干扰载体。方法根据GenBank数据库提供的CXCR4基因mRNA序列,选择设计能转录短发夹状RNA（short hairpin RNAs,shRNA）的DNA序列,并与逆转录
【机 构】
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南昌大学第二附属医院血液科,南昌大学第二附属医院神经内科
【基金项目】
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江西省自然科学基金资助项目(NO.2007GQY1185)
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目的构建趋化因子受体4（CXCR4）的特异RNA干扰载体。方法根据GenBank数据库提供的CXCR4基因mRNA序列,选择设计能转录短发夹状RNA（short hairpin RNAs,shRNA）的DNA序列,并与逆转录病毒载体（pRNAT）连接,用酶切、PCR和DNA测序进行鉴定。结果CXCR4 shRNA真核表达载体构建成功。结论CXCR4 shRNA真核表达载体构建成功,可作为进一步研究该基因的功能和探索白血病的基因治疗的工具。
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