【摘 要】
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根据猪圆环病毒2型（PCV2）基因序列，设计合成1对引物，对PCV2厦门株-1（XM-1）的ORF2基因进行PCR扩增.扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，可清晰看见1条与设计相符的大小为729bp的特异条带．提
【机 构】
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南京农业大学动物医学院,厦门出入境检验检疫局,厦门市农产品质量安全检验测试中心
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根据猪圆环病毒2型（PCV2）基因序列，设计合成1对引物，对PCV2厦门株-1（XM-1）的ORF2基因进行PCR扩增.扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，可清晰看见1条与设计相符的大小为729bp的特异条带．提取该片段进行测序，并与国内外24株PCV2毒株的ORF2进行比较，发现得到的PCV2 XM-1的ORF2与广西PCV2分离株（AY556475）核苷酸和氨基酸序列同源性均达到100％，与其它PCV2毒株ORF2的同源性分别为91．6％-99．9％和88．9％-100％，表明厦门地区生猪已感染PCV2，P
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