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目的建立同时测定William′s E培养基中地塞米松、睾酮和印羟基睾酮含量的RP-HPLC检测方法,并用该方法研究地塞米松对大鼠原代肝细胞CYP3A的诱导作用。方法采用Agilent 1100 HPLC系统,Phenomenex色谱柱,以乙腈和磷酸溶液组成的流动相梯度洗脱分离,以酮康唑为内标,流速1.00mL·min^-1,检测波长245nm,柱温20℃。结果地塞米松、睾酮和印羟基睾酮分别在53~19291,161~29318和58~21091μg·L^-1内呈线性关系;它们的日间和