论文部分内容阅读
【目的】为提高重组人ADAM（A Disintegrin And Metalloproteinase）15去整合素结构域蛋白（rhADAM15）的表达水平。【方法】在详尽分析rhADAM15的cDNA和GST（谷胱甘肽-S-转移酶）-ADAM15结构的基础上,选择表达宿主菌并对表达质粒进行改造。【结果】（1）选择能为大肠杆菌稀有密码子提供额外tRNA的Escherichia coli.Rosetta（DE3）作为宿主菌,将质粒pGEX-ADAM15转化于其中在最佳诱导表达条件下获得298mg/L融合蛋白G