【摘 要】
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目的探讨自发形成的稳定囊泡作为药物载体的实用性。方法用两性表面活性剂DSB与阴离子表面活性剂AOT按一定比例复配自发形成稳定囊泡,用负染色透射电镜和动态光散射进行表征;
【机 构】
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贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州省公安厅,山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室
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目的探讨自发形成的稳定囊泡作为药物载体的实用性。方法用两性表面活性剂DSB与阴离子表面活性剂AOT按一定比例复配自发形成稳定囊泡,用负染色透射电镜和动态光散射进行表征;并以其作为药物瑞香素的载体。用一阶导数分光光度法测定包封率,用透析法测定其在模拟胃液和模拟肠液中的释放率。结果在表面活性剂总浓度为1.5×10-2mol/L,DSB/AOT=5∶5时,囊泡粒径最大为169.1nm,包封率最高为28.2%,在模拟胃液中和模拟肠液中释放75%的时间分别为120min和440min。结论自发形成的稳定囊
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