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目的观察小剂量尿激酶联合激素和福辛普利治疗中重型IgA肾病（IgAN）的临床疗效和安全性。方法单中心前瞻性临床研究。选择经肾活检并结合临床确诊为原发性IgAN的患者43例，年龄15-55岁，尿蛋白≥1.0g／24h，血肌酐（Scr）≤265μmol／L，肾活检病理Hass分型Ⅲ型以上，随机分为治疗组（UK组，n=20）和对照组（Control组，n=23），治疗组接受尿激酶、激素和福辛普利治疗，对照组接受激素和福辛普利治疗。观察期限为6个月。结果（1）临床缓解率：UK组的完全缓解率和部分缓解率分别为52.