【摘 要】
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目的 主要探讨microRNA-124(miR-124)对人脑胶质瘤细胞系A172细胞增殖和凋亡的影响. 方法 常规培养A172细胞,合成miR-124拟似物,以脂质体介导miR-124拟似物转染A172细胞,同时设未转染组和无义序列转染组作为对照.应用RT-PCR检测转染后细胞miR-124及其靶基因ROCK2的表达,Westem blotting检测caspase-3蛋白和ROCK2蛋白的表达
【机 构】
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510510广州,广东三九脑科医院神经外科,510510广州,广东三九脑科医院神经外科,510510广州,广东三九脑科医院神经外科
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目的 主要探讨microRNA-124(miR-124)对人脑胶质瘤细胞系A172细胞增殖和凋亡的影响. 方法 常规培养A172细胞,合成miR-124拟似物,以脂质体介导miR-124拟似物转染A172细胞,同时设未转染组和无义序列转染组作为对照.应用RT-PCR检测转染后细胞miR-124及其靶基因ROCK2的表达,Westem blotting检测caspase-3蛋白和ROCK2蛋白的表达,噻唑蓝(MTT)、AnnexinV法分别检测转染后细胞增殖能力和细胞凋亡情况. 结果 转染48 h后,与未转染组(1.00±0.55)和无义序列转染组(1.25±0.81)比较,miR-124拟似物转染组miR-124表达量(8.00±0.75)上调,其靶基因ROCK2表达下降,caspase-3蛋白表达上调,ROCK2蛋白表达下降,细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P＜0.05).MTT分析结果表明转染后第4、5天miR-124拟似物转染组细胞吸光度(A)值降低,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 miR-124可抑制人脑胶质瘤细胞的生长与增殖,促使人脑胶质瘤细胞凋亡,该机制可能与抑制ROCK2 mRNA和蛋白的表达有关。
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目的 研究低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及nestin蛋白在戊四氮(PTZ)诱导发育期大鼠癫痫持续状态(SE)后海马区的表达变化,探讨HIF-1α与神经干细胞(NSCs)增殖的关系. 方法 出生后7、14、21、28 d SD大鼠各192只,按随机数字表法分为模型组(96只)和对照组(96只),腹腔注射10 g/L戊四氮(PTZ)溶液制作SE模型,对照组注射等剂量生理盐水,造模后6h、12h、
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