论文部分内容阅读
目的对荧光定量PCR测定HCVRNA的测量不确定度进行评定及临床应用。方法利用罗氏LightCycler1.0荧光定量PCR分析仅选取2个HCVRNA结果阳性的临床样本,HCVRNA拷贝数分别为1×10^3 copies/ml~1×10^5 copies/ml和1×10^4 copies/ml~1×10^7 copies/ml,各重复测定10次,对测定HCVRNA潮量过程的分析,确定并简化测量不确定度的来源,采用不确定度A类评定方法以及不确定度B美评定方法,量化各不