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骨髓瘤的早期诊断与综合治疗（附5例报告）
【机 构】
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郑州中国人民解放军153中心医院
【出 处】
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中华骨科杂志
【发表日期】
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1988年08期
其他文献
本文报道13例软骨粘液样纤维瘤，其发病率是1，332例骨肿瘤的1%。通常发生在下肢长骨的干骺端，具有起病慢，中等疼痛和相当明显的肿胀，X线片呈溶骨性破坏、多房、膨胀和皮质变薄。病理学特征，肿瘤由具有粘液样及软骨样成分的小叶结构构成，电镜见两种细胞类型，一种是软骨样细胞，一种是纤维性细胞。13例中9例采取刮除植骨，其中4例植自体骨，3例植异体骨，2例填充骨胶。4例局部切除，其中1例异体肱骨干移植，1
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本文作者分析了13年中收检的101例软骨肉瘤病例，参考文献进行分型。其中包括69例普通透明软骨肉瘤、8例间充质软骨肉瘤、21例去分化软骨肉瘤和1例透明细胞软骨肉瘤，另外有2例特殊类型的软骨肉瘤，对其病理表现做了详细的描写。作者建议将这种肿瘤称为“软骨母细胞性”软骨肉瘤。同时于文中对各种软骨肉瘤亚型的组织学特点分别加以介绍。
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从1976~1985年用手术方法治疗28例长骨纤维异样增殖症。根据病情选用五种术式：（1）刮除植骨术，8例；（2）病骨切除术，2例；（3）股骨颈和粗隆部切骨刮除矫形植骨，9例；（4）病骨段切除植骨，5例；（5）病骨切除植骨，4例。随诊时间1~7.5年，26例取得满意效果，2例局部复发，分别在股骨和肱骨，没有恶变和转移。对各种术式的适应证、操作方法进行了详细的论述，为取得长期满意的疗效，应进行病灶彻
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骨血管瘤好发于脊椎和颅骨，较少发生于长骨和骨盆。本文报告6例长骨和骨盆骨血管瘤，讨论了临床、X线、病理和治疗问题。本组患者平均年龄35岁；男3例，女3例；病期2~30年，主要临床表现为局部肿胀、疼痛，3例合并病理骨折；X线表现为囊性膨胀性改变，病变内粗大骨纹理呈粗网状或蜂窝状。6例均经手术治疗，2例刮除，4例切除或截除。平均随诊8.5年，效果满意，肿瘤无复发。
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本文报告了我院自1980~1985年收治经手术后病理学证实的骨恶性纤维组织细胞瘤5例。男4例，女1例。年龄：14~50岁。病损部位：胫骨上段2例，股骨下段、肱骨上段及髌骨各1例。主要症状为局部肿块及不同程度疼痛。X线片主要为局部呈溶骨性破坏。确诊应在病理学检查后作出。本组5例包括截肢4例，髌骨切除1例，其手术治疗结果是令人不满意的。故应采用更加彻底的外科手术结合化疗或放疗。
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本文报告我院自1968年10月~1985年10月所收治的31例手部腱鞘巨细胞瘤。重点介绍两例典型病例，并对发病情况、诊断、治疗及恶变问题提出讨论。强调治疗要彻底切除，尤其对多发肿瘤更应在良好的麻醉及止血带控制下进行手术，必要时可连同受侵犯部分的肌腱一并切除，以免复发。
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本文统计分析了东北地区三个部队医院的1，255例骨肿瘤及瘤样病变，其中良性肿瘤845例（67.33%），恶性肿瘤264例（21.04%）和瘤样病变146例（11.63%）。一般来说，三部分的高发年龄均在11~30岁，男比女多见。在良性肿瘤中骨软骨瘤最为多见（49%），其次为骨瘤（21.42%）和软骨瘤（14.08%）及良性骨巨细胞瘤（5.68%）。在恶性肿瘤中最多见的为骨肉瘤（42.05%），其次
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