【摘 要】
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目的 探讨石蒜碱对口腔鳞状CAL-27细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法 采用CCK-8测定石蒜碱干预后细胞的增殖情况,流式细胞术测定细胞凋亡,Western印迹检测CAL-27细胞中细胞增殖、凋亡标记蛋白及活化的蛋白激酶C1受体(RACK)1表达水平,同时采用siRNA RACK1处理,再次检测细胞增殖、凋亡情况及相关蛋白水平.结果 石蒜碱能抑制CAL-27细胞增殖(P<0.05),并具有时间和剂量依赖性.并且1.25、2.50、5.00μmol/L石蒜碱能显著抑制Ki67、PCNA的水平(P<0.05)
【机 构】
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漯河医学高等专科学校,河南 漯河 462002;漯河市中心医院
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目的 探讨石蒜碱对口腔鳞状CAL-27细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法 采用CCK-8测定石蒜碱干预后细胞的增殖情况,流式细胞术测定细胞凋亡,Western印迹检测CAL-27细胞中细胞增殖、凋亡标记蛋白及活化的蛋白激酶C1受体(RACK)1表达水平,同时采用siRNA RACK1处理,再次检测细胞增殖、凋亡情况及相关蛋白水平.结果 石蒜碱能抑制CAL-27细胞增殖(P<0.05),并具有时间和剂量依赖性.并且1.25、2.50、5.00μmol/L石蒜碱能显著抑制Ki67、PCNA的水平(P<0.05);而且1.25、2.50、5.00μmol/L石蒜碱能促进细胞凋亡下调B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl)-2的蛋白水平,上调Bcl-2相关x蛋白(Bax)的表达(均P<0.05);1.25、2.50、5.00μmol/L石蒜碱能显著下调RACK1表达(P<0.05);siRNA RACK1能显著增强石蒜碱对细胞增殖的抑制作用及对细胞凋亡的促进作用(P<0.05).结论 石蒜碱能通过调控RACK1的表达水平调控CAL-27细胞增殖,诱导细胞凋亡.
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