论文部分内容阅读
目的观察氮氧化物4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶（Tempol）对中波紫外线（UVB）照射所致人角质形成细胞（HaCaT细胞）损伤的保护作用，并探讨其发生机制。方法在HaCaT细胞培养系统中加入不同浓度的Tempol进行培养，12h后洗掉培养液中的Tempol，用30mJ／cm^2 UVB照射细胞后，重新加入培养液继续培养24h。用MTT法检测细胞增殖活性，流式细胞术测定细胞凋亡率。RT—PCR方法测定FoxO3a和BubR1基因的表达。结果UVB照射组与正常对照组相比，细胞增殖活性明显降低（F=27