【摘 要】
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目的：应用生物信息学方法预测质粒介导的AmpCβ-内酰胺酶（pAmpCs）共有抗原表位，并实现pAmpCs共有抗原表位-Trx融合蛋白的原核表达、纯化和鉴定。方法运用多序列比较工具找出各型
【机 构】
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兰州大学基础医学院,海军总医院检验科
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目的：应用生物信息学方法预测质粒介导的AmpCβ-内酰胺酶（pAmpCs）共有抗原表位，并实现pAmpCs共有抗原表位-Trx融合蛋白的原核表达、纯化和鉴定。方法运用多序列比较工具找出各型质粒介导的AmpC β-内酰胺酶的共有相对保守区域，并利用分子生物学软件Biosun预测各亚型pAmpCs的可及性、抗原性、抗原表位、柔性、亲水性等参数，通过综合分析后找出其共有的抗原表位区域pAmpCs1。根据大肠杆菌的密码子偏好性，把氨基酸序列pAmpCs1转变为核苷酸序列pampcs1，采用重叠延伸PCR合成pam
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