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根据已发表的猪链球菌2型3-磷酸甘油醛脱氢酶（Gapc）基因保守区域设计并合成1对特异性引物,对10株不同来源链球菌Gapc基因进行PCR扩增,并选择PCR产物进行克隆并测序分析,结果在10株不同来源链球菌菌株中有8株可扩增出与预期大小（1011 bp）相一致的DNA片段;选取4株细菌PCR产物进行克隆测序,发现其片段大小为1009或1012bp,与GenBank参考菌株Gapc基因序列的核苷酸同源性为85.3%～98.3%,氨基酸同源性为87.2%～99.4%;生物学软件分析结果显示Gapc基因在链球菌