论文部分内容阅读
在RPMI-1640、D-MEM、M-199、HL培养液中添加30％的新生牛血清或水貂血清，采用37℃、5％CO2条件下体外培养水貂附红细胞体，每12h更换1次培养液，补充适量健康水貂红细胞，并作传代培养。试验结果表明，RPMI-1640和HL培养液附红细胞体的感染率和感染强度高于D-MEM和M-199培养液，在RPMI-1640和HL培养液中添加30％水貂血清的感染率和感染强度高于添加30％新生牛血清，且RPMI-1640略好于HL培养液，培养12h后，获得了高扶80％以卜的感染率；体外传代连续培养23