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目的构建抑癌基因TIP30的真核表达载体并进行序列测定。方法从人正常肾组织中提取总RNA，采用RT-PCR技术扩增TIP30的基因编码区序列，将PCR片段定向克隆至真核表达载体pcDNA3．1（＋），并进行序列测定。结果提取人正常肾组织总RNA并经RT-PCR扩增后，产生特异性条带，位置在800bp左右，与预期相符；pcDNA3．1-TIP30用BamH1和EcoRI双酶切后产生2条带，均与预定位置相符；TIP30基因编码区序列与GenBank登录号AF039103文献报道的序列同源性为100％，目的基因