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目的:探讨不同引物从杂交瘤细胞株中扩增出功能性和非功能性VK基因的关系。方法:利用RT-PCR技术扩增出轻链可变区基因,测序后,利用DNASIS7和和GenBank比较分析。结果:发现引物(VL5′.1和JK1/2)扩增出了非功能性VK基因。而改用引物(VL5′.2和VL3′)后,扩增出了有功能的VK基因。结论:非功能性VK基因的扩增,说明部分杂交瘤细胞出现了来源于原融合细胞的基因异常重排。在制备