【摘 要】
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目的观察葛根素(Pue)对脑外伤(TBI)大鼠神经的保护作用,并探讨其潜在的分子作用机制。方法随机选取10只大鼠作为假手术组,其余大鼠建立TBI模型,造模成功后分为模型组、纳洛酮
【基金项目】
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安徽省科技攻关计划项目（1401042211）
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目的观察葛根素(Pue)对脑外伤(TBI)大鼠神经的保护作用,并探讨其潜在的分子作用机制。方法随机选取10只大鼠作为假手术组,其余大鼠建立TBI模型,造模成功后分为模型组、纳洛酮组(0.4 mg/kg)、葛根素低剂量组(20 mg/kg)、葛根素中剂量组(40 mg/kg)、葛根素高剂量组(60 mg/kg),假手术组及模型组给予等量容积0.9%氯化钠注射液,注射治疗2周后,甲苯胺蓝染色检测脑损伤周围存活的皮质神经元数目、使用实时荧光定量PCR和免疫荧光染色检测LC3-Ⅱ的表达水平,采用蛋白免疫印迹检测p38MAPK、pp38MAPK和谷氨酸转运体-1(GLT-1)表达情况。结果葛根素组大鼠的皮质神经元存活率显著高于模型组(P<0.05),葛根素组大鼠脑组织中LC3-Ⅱ和p-p38MAPK表达水平显著低于模型组(P<0.05),葛根素组大鼠GLT-1表达水平显著高于模型组(P<0.05),呈现剂量依赖性。结论葛根素对TBI大鼠神经具有保护作用,这一作用可能通过抑制p38MAPK通路和上调GLT-1的表达水平实现的,为脑外伤靶向药物的开发和治疗供一定的理论基础。
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