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Gitelman综合征(GS)是常染色体隐性遗传的肾小管疾病[1],由Gitelman于1966年首次报道[2],白种人发病率约1.2/百万人,无性别差异.曾认为是轻型或变异型的Bartter综合征(BS),现已明确由不同的基因突变引起[1].我国报道较少,现报告1例。
Gitelman综合征(GS)是常染色体隐性遗传的肾小管疾病[1],由Gitelman于1966年首次报道[2],白种人发病率约1.2/百万人,无性别差异.曾认为是轻型或变异型的Bartter综合征(BS),现已明确由不同的基因突变引起[1].我国报道较少,现报告1例。