PDCD5基因功能的研究进展

来源 :国际遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:alfred0612
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

PDCD5是重要的促凋亡基因,还有抑制炎症的作用。PDCD5的异常表达与多种人类疾病如肿瘤,退行性变和自身免疫病等相关。本文综述了PDCD5促进凋亡和抑制肿瘤的机制、PDCD5在肿瘤基因治疗中的应用、应用转基因小鼠研究PDCD5的功能以及应用PDCD5治疗人类疾病的方向。

其他文献
目的通过检测高原世居藏族人群CD14基因全长的序列信息,了解该地区藏族人群CD14基因单核苷酸多态性变化的遗传特点。方法采用直接测序的方法检测40例西藏高原世居藏族人群CD14基因全长,将测序结果与美国国家生物技术信息中心(NCBI)及国际人类基因组单体型图计划(HapMap)数据库比对,确定高原藏族CD14基因SNP位点的位置、类型和频率,并与不同人群SNP等位基因频率进行分析比较。结果高原世居
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的主要并发症,是造成视力损害和可预防盲的主要原因.炎症在T2DM和DR发病机制中起着
目的对一个中国人先天性常染色体显性遗传性全白内障家系的相关致病基因进行定位分析。方法收集一个先天性全白内障家系中10个成员的外周血样本,提取基因组DNA。应用PCR技术对已报道的与先天性白内障相关致病基因附近的微卫星多态性标记进行检测,使用Mlink软件对结果进行连锁分析,最终绘制该家系各成员的单体型图,初步定位致病基因。结果通过对15个微卫星位点的分析,发现在D21S212位点处存在连锁(最大L
期刊
DNA双链断裂(DSBs)是最严重的DNA损伤之一,近年来受到人们广泛的关注。错配修复(MMR)系统广泛存在于生物体中,是细胞复制后的一种修复方式,通过矫正在DNA复制和重组过程中产生的碱基对错配和小的核苷酸插入或缺失而保持基因组的稳定性。研究发现MMR系统在DSBs修复中起着重要的作用,MMR蛋白通过与同源重组(HR)和非同源末端连接(NHEJ)修复相互作用参与DSBs修复。本文重点关注MMR通
Marcus Gunn下颌瞬目综合征(Marcus Gunn jaw-winking syndrome,MGJWS)是一种较为少见的面部联合运动症状,表现为下颌-眼睑联合运动,常伴有上睑下垂,下垂的眼睑遮挡视轴可引
6月3日,朗姿股份发布关于终止筹划重大资产重组暨筹划非公开发行股票继续停牌的公告。公告显示,本次终止筹划的重大资产重组涉及时尚电子商务和医疗美容两个行业的多个标的公
期刊
糖尿病视网膜病变是糖尿病最严重的微血管病变之一,周细胞选择丧失是早期糖尿病视网膜病变重要特征之一.糖尿病视网膜病变是多因素病因的疾病,其确切的病因至今尚未阐明.随着