【摘 要】
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目的:探讨1例KMT2A基因新发突变导致的Wiedemann-Steiner综合征(WDSTS)合并矮身材患儿的临床特点和重组人生长激素(rhGH)治疗效果。方法:收集1例WDSTS患儿的临床资料,进行全外显子基因测序,应用rhGH治疗,并进行文献复习。结果:患儿女,6岁7个月,因“生长迟缓6年”就诊,身高109.0 cm (−2.01 SD),头围47.0 cm (G,患儿父母无此变异。给予rhGH治疗3月,身高增长3.0 cm,治疗过程中未出现不良反应。结论:WDSTS合并矮身材患儿短期应用rhGH治
【机 构】
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平邑县中医院儿科,临沂市人民医院儿科
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目的:探讨1例KMT2A基因新发突变导致的Wiedemann-Steiner综合征(WDSTS)合并矮身材患儿的临床特点和重组人生长激素(rhGH)治疗效果。方法:收集1例WDSTS患儿的临床资料,进行全外显子基因测序,应用rhGH治疗,并进行文献复习。结果:患儿女,6岁7个月,因“生长迟缓6年”就诊,身高109.0 cm (−2.01 SD),头围47.0 cm (G,患儿父母无此变异。给予rhGH治疗3月,身高增长3.0 cm,治疗过程中未出现不良反应。结论:WDSTS合并矮身材患儿短期应用rhGH治
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