茶对早期光诱导蛋白1基因的克隆和表达分析

来源 :信阳师范学院学报（自然科学版） | 被引量 : 0次 | 上传用户：lxg19841130

【摘要】

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报道了茶树早期光诱导蛋白1基因(CsELIP1)的eDNA和DNA序列的克隆.该基因编码蛋白含190个氨基酸残基,其基因组序列含有两个内含子(长度分别为129和855 bp).表达分析显示,CsELI

【作者】

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李先文崔友勇罗秉轮高庆玲

【机构】

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信阳师范学院生命科学学院,河南信阳,464000

【出处】

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信阳师范学院学报（自然科学版）

【发表日期】

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2013年2期

【关键词】

：

茶树早期光诱导蛋白基因克隆表达分析

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报道了茶树早期光诱导蛋白1基因(CsELIP1)的eDNA和DNA序列的克隆.该基因编码蛋白含190个氨基酸残基,其基因组序列含有两个内含子(长度分别为129和855 bp).表达分析显示,CsELIP1的mRNA水平在常温加较强光照(200μmol·m-2·s-1)和低温(5℃)弱光时上调都较少,但在5℃加200 μmol·m-2·s-1时被强烈上调,表明CsELIP1的表达可能有一种在其他植物ELIP基因表达中存在的PSⅡ光合效率介导的调节方式.也暗示CsELIP1基因的生理作用可能涉及到茶叶细胞的光保护作用.

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