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甲型血友病（haemophilia A,HA）是凝血因子Ⅷ（factor Ⅷ,FⅧ）缺乏的一种遗传性出血性疾病,无明显诱因或轻微外伤后即可关节或肌肉出血,最终导致关节炎或血肿。患者往往需要多次输注FⅧ制剂进行替代治疗，但反复输注可诱发体内产生抗FⅧ的同种抗体。
重组活化人凝血因子Ⅶ替代下手术治疗血友病假瘤合并FⅧ抗体患者1例报告
【摘 要】
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甲型血友病（haemophilia A,HA）是凝血因子Ⅷ（factor Ⅷ,FⅧ）缺乏的一种遗传性出血性疾病,无明显诱因或轻微外伤后即可关节或肌肉出血,最终导致关节炎或血肿。患者往往需要多次输
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科
【出 处】
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中国骨与关节外科
【发表日期】
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2013年1期
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